摘要：采用液相色譜法對蔬菜中甲基對硫磷、乙基對硫磷、甲拌磷進(jìn)行同時分離和檢測，對樣品的提取、凈化以及檢測的色譜條件進(jìn)行篩選和優(yōu)化。以shim-pack VP-ODS為分離柱；流動相為V甲醇：V水=85：15，紫外檢測波長為250nm。該方法所測得的3種有機(jī)磷在0.02—2.0μL內(nèi)具有良好的線性，檢出限達(dá)1.0—5.0μL，加標(biāo)回收率在97.44％一101.22％。該方法適合各種蔬菜農(nóng)藥殘留量的分析。
關(guān)鍵詞：農(nóng)藥殘留；液相色譜法；蔬菜；有機(jī)磷
有機(jī)磷農(nóng)藥是目前我國使用量較大的殺蟲劑之一，主要應(yīng)用于糧食、蔬菜和水果上。雖然有機(jī)磷農(nóng)藥屬非持久性農(nóng)藥，但其大量使用必然會對環(huán)境產(chǎn)生負(fù)面影響，對人、蓄構(gòu)成嚴(yán)重威脅．長期食用受污染的糧食、蔬菜，是導(dǎo)致癌癥、動脈硬化、心血管病、胎兒畸形、死胎、早天、早衰等疾病的重要原因；絕大多數(shù)人食用有害蔬菜后并不馬上表現(xiàn)出癥狀，但毒物在人體中富集，時間長了便會釀成嚴(yán)重后果。我國近年來發(fā)生的農(nóng)藥中毒事故大多數(shù)集中于高毒有機(jī)磷農(nóng)藥，以對硫磷zui多，部分地區(qū)占80％左右。因此，建立有效的檢測農(nóng)副產(chǎn)品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的方法具有重要意義。有機(jī)磷農(nóng)藥的測定常采用氣相色譜法，可是，大部分有機(jī)磷農(nóng)藥具有很強(qiáng)的極性和熱不穩(wěn)定性，給氣相色譜分析帶來一定的難度。本研究采用液相色譜法同時測定蔬菜中甲基對硫磷、乙基對硫磷和甲拌磷。
1 實驗部分
1．1 儀器與試劑
儀器．LC-1OAT液相色譜儀(日本島津公司)，包括：SPD-10AVP／10APVP紫外-可見檢測器，LC-1OA高壓溶液輸送泵和N2000色譜工作站(浙江大學(xué)智能信息工程研究所)；BF2000氮氣吹干儀(北京八方世紀(jì)科技有限公司)；FS-1電動勻漿機(jī)(金壇市富華儀器有限公司)．試劑．甲基對硫磷標(biāo)準(zhǔn)品(99.0％，國家農(nóng)藥質(zhì)檢中心(沈陽))；乙基對硫磷標(biāo)準(zhǔn)品(99.0％，天津農(nóng)藥質(zhì)檢中心)；甲拌磷標(biāo)準(zhǔn)品(98.0％，天津農(nóng)藥質(zhì)檢中心)；甲醇(色譜純，北京化工廠)；乙腈(色譜純，天津市博迪化工有限公司)；實驗用水為重蒸餾水。
1．2 色譜條件
色譜柱為Shim-Pack：VP-ODS(150L×4．6)；流動相為V甲醇：V水=85：15；流速為1.0mL／min．進(jìn)樣量20μL，以基線構(gòu)成之面積稱峰面積。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064 Wh/2h>峰面積外標(biāo)法定量。
1．3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
準(zhǔn)確稱取一定量的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇制成一定濃度的儲備液，再逐級稀釋儲備液，得質(zhì)量濃度分別為0.10、0.50、1.0、1.5、2.0mg／L的標(biāo)準(zhǔn)混合液。
1．4 樣品處理方法
取1000g的白菜，取可食部分，用干凈的紗布擦去樣品表面的附著物，采用對角線分割法，取對角部分，將其切碎．準(zhǔn)確稱取3份25g試樣，分別加入50.0mL的乙腈，在勻漿機(jī)中勻漿2min后用濾紙過濾，濾液收集到裝有5g氯化鈉的100mL的具塞量筒中，蓋上塞子，劇烈震蕩1min，靜至10min，使乙腈與水相分層．將含乙腈的有機(jī)層經(jīng)盛有3g的無水*的漏斗過濾于100mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，從中吸取10mL溶液，再用氮氣吹干儀吹至近干后用甲醇溶解定容至5mL，經(jīng)0.45μm濾膜過濾后進(jìn)樣。
2 結(jié)果與討論
2．1 測定波長的選擇
分別將3種農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)儲備液依次用UV一1100紫外／可見分光光度計進(jìn)行波長掃描，測得3種農(nóng)藥的zui大吸收波長分別為甲基對硫磷265nm，乙基對硫磷259nm，甲拌磷為238nm．綜合考慮3種組分的zui大吸收值及靈敏度，zui終選擇紫外檢測波長為250nm。
2．2 流動相組成對分離度的影響
實驗考察了甲醇-水的不同比例對甲基對硫磷、乙基對硫磷、甲拌磷分離的影響。實驗結(jié)果表明，隨著甲醇含量的增加，其分離度逐漸減小，當(dāng)甲醇：水=85：15時，各組分仍能夠得到很好的分離，且分析所用的時間較短。
2．3 工作曲線和檢出限
取“1．3”節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在優(yōu)化的色譜條件下進(jìn)行分析，得到標(biāo)準(zhǔn)色譜圖。同一樣品平行測定5次，取其平均值，繪制工作曲線，以峰面積A對濃度c(mg／L)回歸計算，結(jié)果表明線性關(guān)系良好，回歸方程、相關(guān)系數(shù)和檢測限。
2．4 精密度實驗
取質(zhì)量濃度為1.5mg／L的混合標(biāo)準(zhǔn)品，在上述色譜條件下，連續(xù)進(jìn)行7次測定，經(jīng)計算得到測定甲基對硫磷、乙基對硫磷、甲拌磷的精密度RSD分別為4.6％、3.2％、2.9％。
2．5 回收率測定
在已知含量的白菜樣品中分別加入不同濃度的有機(jī)磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品，按“1．4”節(jié)方法制備樣品液進(jìn)行測定，扣除樣品中原有的農(nóng)藥含量，求出加標(biāo)回收率，結(jié)果可知，甲基對硫磷回收率為95.44％～98.33％；乙基對硫磷回收率為93.33％～101.67％；甲拌磷回收率為94.00％～97.78％。
2．6 樣品分析
在白菜中加入上述3種農(nóng)藥作為模擬蔬菜樣品，按“1．4”節(jié)方法處理樣品后按上述色譜條件進(jìn)行測定。得到樣品色譜圖如圖所示。甲基對硫磷、乙基對硫磷、甲拌磷的殘留量分別為1.75、2.13、1.83mg/kg。
參考文獻(xiàn)：
[1] 趙秀麗，汪如源．有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后遲發(fā)性神經(jīng)毒性[J]．青島醫(yī)學(xué)院學(xué)報，1995，16(4)：37—38．
[2] Henry K Rotich，張卓勇，趙進(jìn)英，等．環(huán)境水中甲基對硫磷、對硫磷和辛硫磷農(nóng)藥殘留的SPE-HPLC分析[J]．分析測試報，2002，21(5)：50—52．